欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1027/003
药品名称Escitalopram Bluefish
活性成分
    • escitalopram oxalate 15.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Bluefish Pharmaceuticals AB
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Escitalopram Bluefish
    • Iceland (IS)
      Escitalopram Bluefish 15 mg Filmuhúðuð tafla
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
许可日期2014/01/20
最近更新日期2022/11/28
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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