欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6650/001
药品名称Sugammadex Juta 100 mg/ml Injektionslösung
活性成分
    • SUGAMMADEX 100.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Juta Pharma GmbH Gutenbergstr. 13 D-24941 Flensburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Sugammadex Q-Pharm 100 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Belgium (BE)
    • Spain (ES)
    • Poland (PL)
      Sugammadex Juta
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
    • Czechia (CZ)
      Sugammadex 100 mg/ml solution for injection
    • Austria (AT)
      Sugammadex Juta 100 mg/ml Injektionslösung
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
许可日期2021/08/18
最近更新日期2023/06/01
药物ATC编码
    • V03AB35 sugammadex
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase