欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6005/001
药品名称Gemcitabin VENUS 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • gemcitabine 200.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Venus Pharma GmbH Am Bahnhof 1-3 59368 Werne Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 34985/0001 - 0009
    • Iceland (IS)
许可日期2011/04/15
最近更新日期2024/03/25
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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