欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2658/001
药品名称Naratriptan Sandoz 2.5 mg
活性成分
    • naratriptan hydrochloride 2.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Naratriptan Sandoz 2,5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
许可日期2013/01/29
最近更新日期2023/04/17
药物ATC编码
    • N02CC02 naratriptan
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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