欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2489/002
药品名称Apixaban Vivanta
活性成分
    • Apixaban 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Vivanta Generics s.r.o., Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Germany (DE)
      Apixaban Vivanta 5 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
      Apixaban "Vivanta”
    • Netherlands (NL)
      Apixaban Vivanta 5 mg filmomhulde tabletten
许可日期2025/01/22
最近更新日期2025/07/25
药物ATC编码
    • B01AF02 apixaban
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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