欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0465/001
药品名称Alprostadil Altan Pharma 20 Mikrogramm - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • alprostadil 20.0 µg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Altan Pharma Limited The Lennox Building 50 South Richmond Street Dublin 2, D02 FK02-Ireland Transfer von Sandoz GmbH
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Alprostadil Altan Pharma 20 µg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Alprostadil HEXAL 20 µg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
许可日期2013/07/03
最近更新日期2023/07/03
药物ATC编码
    • C01EA01 alprostadil
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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