| MR编号 | NL/H/4876/001 |
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| 药品名称 | Sorafenib Sandoz 200 mg |
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| 活性成分 | - Sorafenib tosilate 200.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH Almere
The Netherlands |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Sorafenib Sandoz 200 mg, filmomhulde tabletten |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
Sorafenib HEXAL 200 mg Filmtabletten - Denmark (DK)
Sorafenib Sandoz - Belgium (BE)
- United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- France (FR)
- Portugal (PT)
- Italy (IT)
- Greece (GR)
- Sweden (SE)
- Finland (FI)
- Poland (PL)
Sorafenib Sandoz - Latvia (LV)
Sorafenib Sandoz 200 mg apvalkotās tabletes - Lithuania (LT)
Sorafenib Sandoz 200 mg plėvele dengtos tabletės - Estonia (EE)
SORAFENIB SANDOZ - Bulgaria (BG)
Sorafenib Sandoz - Czechia (CZ)
Sorafenib Sandoz - Romania (RO)
Sorafenib Sandoz 200 mg comprimate filmate - Slovenia (SI)
Sorafenib Sandoz 200 mg filmsko obložene tablete
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| 许可日期 | 2020/06/03 |
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| 最近更新日期 | 2025/09/28 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Abridged
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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