欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0139/001
药品名称Sabrilex 500 mg
活性成分
    • vigabatrin 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sanofi Oy Revontulenkuja 1 PL 505 02100 ESPOO Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Iceland (IS)
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2023/12/27
药物ATC编码
    • N03 ANTIEPILEPTICS
    • N03AG Fatty acid derivatives
    • N03A ANTIEPILEPTICS
    • N03AG04 vigabatrin
    • N NERVOUS SYSTEM
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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