欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1881/002
药品名称Duloxetin Teva
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 60.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Teva B.V. Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Duloxetin-ratiopharm 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
    • Belgium (BE)
      Duloxetine Teva 60 mg harde maagsapresistente capsules
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Duloxetin ratiopharm GmbH 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Croatia (HR)
许可日期2019/07/30
最近更新日期2025/09/05
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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