欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0334/001
药品名称IRINOTECAN VIATRIS
活性成分
    • irinotecan hydrochloride 20.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Mylan
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Irinotecan Viatris 20 mg-ml Concentrate for solution for infusion
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/10/01
最近更新日期2023/11/29
药物ATC编码
    • L01XX19 irinotecan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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