欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0294/001
药品名称Levodropropizine ELC 30 mg/5 ml syrup
活性成分
    • levodropropizine 6.0 mg/ml
剂型Syrup
上市许可持有人ELC Group s.r.o. Karolinska 650/1 Karlin Prague 8, 186 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Levodropropizine ELC 30 mg/5 ml syrup
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Adrimax
许可日期2019/05/22
最近更新日期2023/11/22
药物ATC编码
    • R05DB27 levodropropizine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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