欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7302/001
药品名称Plerixafor 20 mg/ml solution for injection
活性成分
    • PLERIXAFOR 20.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 82194 Groebenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Plerixafor Glenmark 20 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2023/02/22
最近更新日期2023/02/23
药物ATC编码
    • L03AX16 plerixafor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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