欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7954/001
药品名称Lanreotide Viatris
活性成分
    • Lanreotide acetate 60.0 mg
剂型Solution for injection in pre-filled syringe
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Lanreotid 60 mg Viatris Injektionslösung in einer Fertigspritze
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Denmark (DK)
      Lanreotide Viatris
    • Belgium (BE)
      Lanreotide Viatris 60 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
许可日期2024/10/24
最近更新日期2025/09/18
药物ATC编码
    • H01CB03 lanreotide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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