欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2143/003
药品名称Amlodipin/Valsartan Teva
活性成分
    • Amlodipine besilate 10.0 mg
    • Valsartan 160.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      -
    • Netherlands (NL)
      Amlodipine/Valsartan Teva 10 mg/160 mg, filmomhulde tabletten
    • France (FR)
许可日期2022/04/19
最近更新日期2025/06/27
药物ATC编码
    • C09DB01 valsartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase