欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6509/001
药品名称Bexaroten Cipla 75 mg Weichkapseln
活性成分
    • Bexarotene 75.0 mg
剂型Capsule, soft
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60 bus 19 BE-2018 Antwerpen Belgium
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bexarotene Cipla 75 mg Weichkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Bexaroten Amdipharm
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2021/10/13
最近更新日期2024/09/16
药物ATC编码
    • L01XF03 bexarotene
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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