欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0855/001
药品名称Orisantin 200 mg/25mg
活性成分
    • acetylsalicylic acid 25.0 mg
    • dipyridamole 200.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 02101 Espoo FINLAND
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Diprasorin
许可日期2012/08/16
最近更新日期2023/12/22
药物ATC编码
    • B01AC06 acetylsalicylic acid
    • B01AC07 dipyridamole
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase