欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1334/001
药品名称Duloxetina Aurobindo
活性成分
    • Duloxetine 20.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Duloxetin Aurobindo 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
    • Belgium (BE)
      Duloxetine Aurobindo 20mg maagsapresistente capsules, hard
许可日期2015/07/08
最近更新日期2025/09/22
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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