欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/0954/002
药品名称Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml
活性成分
    • azithromycin monohydrate 100.0 mg/5 ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Azithromycin -1 A Pharma 200mg/ 5ml Pulver z. Herst. einer Suspension z. Einnehmen
许可日期2007/03/01
最近更新日期2023/02/16
药物ATC编码
    • J01FA10 azithromycin
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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