欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1599/002
药品名称
Duohal
活性成分
fluticasone propionate 250.0 µg/dose
salmeterol xinafoate 25.0 µg/dose
剂型
Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人
Cipla Europe NV Belgium
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Duohal
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
Bulgaria (BG)
许可日期
2016/12/08
最近更新日期
2024/02/06
药物ATC编码
R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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SE/H/1599/002_PAR Summary
Date of last change:2017/02/28
PAR
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SE/H/1599/002_PAR
Date of last change:2017/02/28
Final PL
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SE/H/1599/002_Final PL
Date of last change:2016/12/29
Final SPC
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SE/H/1599/002_Final SPC
Date of last change:2016/12/29
市场状态
Positive
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