欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7332/001
药品名称Sugammadex biosyn
活性成分
    • Sugammadex sodium 100.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Sugammadex biosyn 100 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2023/01/18
最近更新日期2023/06/15
药物ATC编码
    • V03AB35 sugammadex
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase