欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2607/006
药品名称Methotrexate ADOH 20 mg, solution for injection in pre-filled syringe
活性成分
    • Methotrexate 25.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Nordic Group BV Siriusdreef 22 Hoofddorp 2132 WT Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Methotrexaat Nordic
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
许可日期2013/06/10
最近更新日期2024/11/01
药物ATC编码
    • L01BA01 methotrexate
    • L04AX03 methotrexate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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