欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6733/001
药品名称Fampridin Viatris 10 mg Retardtabletten
活性成分
    • Fampridine 10.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Micro Labs GmbH Lyoner Straβe 14 60528 Frankfurt
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fampridin Viatris 10 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
      Fampridine/Viatris Prolonged-release tablet 10 mg
    • Malta (MT)
    • Denmark (DK)
      Fampridine Viatris
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
许可日期2021/11/09
最近更新日期2025/09/26
药物ATC编码
    • N07XX07 fampridine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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