| MR编号 | DE/H/6683/001 |
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| 药品名称 | Bortezomib Baxter 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
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| 剂型 | Powder for solution for injection |
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| 上市许可持有人 | Baxter Holding B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE Utrecht
Netherlands |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Germany (DE) Bortezomib Baxter 3,5 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- France (FR)
- Spain (ES)
- Portugal (PT)
- Italy (IT)
- Greece (GR)
- Sweden (SE)
- Denmark (DK)
- Norway (NO)
Bortezomib Baxter - Belgium (BE)
Bortezomib Baxter 3,5 mg poudre pour solution injectable - Finland (FI)
- Netherlands (NL)
- Cyprus (CY)
Bortezomib/Baxter κόνις για ενέσιμο διάλυμα 3,5mg - Luxembourg (LU)
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| 许可日期 | 2021/10/15 |
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| 最近更新日期 | 2025/06/27 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Abridged
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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