欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4035/001
药品名称Bupropion-neuraxpharm 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • Bupropion hydrochloride 300.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人neuraxpharm Arzeimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Straße 23 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bupropion-neuraxpharm 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Czech Republic (CZ)
      Bupropion
    • Poland (PL)
      Bupropion neuraxpharm
    • Slovak Republic (SK)
许可日期2015/07/21
最近更新日期2024/05/24
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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