欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0504/001
药品名称Naxalgan 75 mg hard capsule
活性成分
    • pregabalin 75.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Vipharm S.A. A. i F. Radziwiłłów 9 Ożarów Mazowiecki 05-850 Poland Telephone +48-226479165 Telefax +48-226789287 E-mail vipharm@vipharm.com.pl
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
NAXALGAN 75 mg kemény kapszula
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Naxalgan
    • Czechia (CZ)
      Naxalgan 75 mg tvrdé tobolky
    • Slovakia (SK)
      Naxalgan 75 mg
许可日期2018/02/15
最近更新日期2024/01/18
药物ATC编码
    • N03AX16 pregabalin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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