欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2323/001
药品名称
Eribulin Medac
活性成分
Eribulin mesilate 0.44 mg/ml
剂型
Solution for injection
上市许可持有人
Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraeparate mbH
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Finland (FI)
Czechia (CZ)
Eribulin Medac
Slovakia (SK)
Germany (DE)
Eribulin medac
Denmark (DK)
France (FR)
Italy (IT)
许可日期
2023/10/04
最近更新日期
2023/12/06
药物ATC编码
L01XX41 eribulin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
Final PL
Final SPC
|
Final SPC
PAR
|
https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20220930000183_eribulin_medac_0_44_mg_ml_injektionsvatska_losning
PAR Summary
|
https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20220930000183_eribulin_medac_0_44_mg_ml_injektionsvatska_losning_2
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase