欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2323/001
药品名称Eribulin Medac
活性成分
    • Eribulin mesilate 0.44 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraeparate mbH
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Eribulin Medac
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
      Eribulin medac
    • Denmark (DK)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2023/10/04
最近更新日期2023/12/06
药物ATC编码
    • L01XX41 eribulin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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