欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0882/001
药品名称Vancosan
活性成分
    • Vancomycin hydrochloride 500.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人MIP Pharma GmbH, Kirkeler Strasse 4 66440 Blieskastel Germany
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Vanco CNP 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infsuionslösung
    • Denmark (DK)
    • Latvia (LV)
      Vancosan 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
    • Lithuania (LT)
      Vancosan 500 mg milteliai infuziniam tirpalui
    • Estonia (EE)
      VANCO CNP 500 MG
许可日期2011/03/11
最近更新日期2024/12/03
药物ATC编码
    • J01XA01 vancomycin
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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