欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0857/001
药品名称Valsartan/HCT Actavis 320 mg/12,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • valsartan 320.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 IS 220 Hafnarfjördur (Splitting procedure: New splitted procedure number is PT/H/1880)
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Bulgaria (BG)
      Valtensin Plus
许可日期2011/04/18
最近更新日期2024/02/21
药物ATC编码
    • C09DA03 valsartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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