欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/0882/002
药品名称
Vancosan
活性成分
vancomycin hydrochloride 1000.0 mg
剂型
Powder for solution for infusion
上市许可持有人
MIP Pharma GmbH Kirkeler Strasse 4 66440 Blieskastel Germany
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Vanco CNP 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infsuionslösung
Denmark (DK)
Latvia (LV)
Vancosan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
Lithuania (LT)
Vancosan 1000 mg milteliai infuziniam tirpalui
Estonia (EE)
VANCOSAN 1000 MG
许可日期
2011/03/11
最近更新日期
2023/09/19
药物ATC编码
J01XA01 vancomycin
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
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TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
Final PL
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FI/H/0882/002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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FI/H/0882/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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FI/H/0882/002_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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