欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3319/001
药品名称Imatinib Sandoz 100 mg
活性成分
    • imatinib 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B. V. Veluwezoom 22, 1327 AH Almere P.O. box 10332, 1301 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Imatinib Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Austria (AT)
      Imatinib 1A Pharma 100 mg – Filmtabletten
    • Malta (MT)
许可日期2015/10/14
最近更新日期2023/11/23
药物ATC编码
    • L01XE01 imatinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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