欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/6434/001
药品名称Venlafaxina Aurobindo
活性成分
    • Venlafaxine hydrochloride 37.5 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Portugal), Unip, Lda.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
      Venlafaxine Aurobindo 37.5mg prolonged-release capsules, hard
    • Germany (DE)
      Venlafaxine Aurobindo 37,5 mg Hartkapsel, retardiert
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Venlafaxine Aurobindo
许可日期2014/12/27
最近更新日期2025/05/27
药物ATC编码
    • N06AX16 venlafaxine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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