欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4128/001
药品名称Gefitinib Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere, Flevoland Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gefitinib Sandoz 250 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Gefitinib HEXAL 250 mg Filmtabletten
    • Belgium (BE)
      Gefitinib Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Poland (PL)
      Gefitinib Sandoz
    • Latvia (LV)
      Gefitinib Sandoz 250 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Gefitinib Sandoz 250 mg plėvele dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
      GEFITINIB SANDOZ 250 mg filmtabletta
    • Croatia (HR)
      Gefitinib Sandoz 250 mg filmom obložene tablete
许可日期2018/07/18
最近更新日期2024/04/11
药物ATC编码
    • L01XE02 gefitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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