欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0209/001
药品名称Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine hydrochloride 1000 mg/200 mg/12.2 mg powder for oral solution
活性成分
    • guaifenesin 200.0 mg
    • paracetamol 1000.0 mg
    • phenylephrine hydrochloride 12.2 mg
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Belupo Lijekovi i Kozmetika d.d. Ulica Danica 5 48000 Koprivnica Croatia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
许可日期2022/06/08
最近更新日期2023/08/17
药物ATC编码
    • N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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