欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5095/003
药品名称Sandostatin 500 µg
活性成分
    • octreotide 0.5 mg
剂型Solution for injection/infusion
上市许可持有人Novartis Pharma GmbH Roonstr. 25 90429 Nürnberg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Sandostatin 500 µg
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
    • Belgium (BE)
    • Malta (MT)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
许可日期2014/12/03
最近更新日期2024/03/14
药物ATC编码
    • H01CB02 octreotide
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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