欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0648/001
药品名称Bicavan 50 mg
活性成分
    • Bicalutamide 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Avansor Pharma Oy Tekniikantie 14 02150 ESPOO Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bicalutamid Avansor 50 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Bicalutamid Actavis 50 mg Filmtabletten
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Latvia (LV)
      Sapro 50 mg apvalkotās tabletes
许可日期2007/02/14
最近更新日期2025/07/03
药物ATC编码
    • L02BB03 bicalutamide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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