欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1317/001
药品名称
Prednisolone mibe
活性成分
prednisolone acetate 10.0 mg/ml
剂型
Eye drops, suspension
上市许可持有人
mibe GmbH Arzneimittel Germany
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension
Austria (AT)
Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension
许可日期
2014/04/28
最近更新日期
2024/05/02
药物ATC编码
S01BA04 prednisolone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
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SE/H/1317/001_PAR
Date of last change:2014/09/04
Final PL
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SE/H/1317/001_Final PL
Date of last change:2014/06/12
Final SPC
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SE/H/1317/001_Final SPC
Date of last change:2014/06/12
市场状态
Positive
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