欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/0366/002
药品名称
Citalopram Sandoz 30 mg
活性成分
citalopram hydrochloride 30.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Austria (AT)
许可日期
2003/01/15
最近更新日期
2024/03/11
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Article 4.8(a)(iii), second paragraph
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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1.3.1 spc-label-pl - common-pl - 12,401 CLEAN
Date of last change:2021/03/03
Final SPC
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1.3.1 spc-label-pl - common-spc - 11,935
Date of last change:2021/03/03
Final Product Information
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common-pl
Date of last change:2012/08/31
市场状态
Positive
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