欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5132/001
药品名称Sunitinib SUN capsules 12,5 mg
活性成分
    • SUNITINIB malate 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. 2132 JH, Hoofddorp Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib SUN capsules 12,5 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Sunitinib Ranbaxy
    • Romania (RO)
      Sunitinib Terapia 12.5 mg capsule
许可日期2021/06/11
最近更新日期2023/08/02
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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