欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0860/001
药品名称Bortezomib TZF
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. A. Fleminga 2 Str. 03-176 Warsaw, Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Bortezomib TZF
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Bortezomib TZF 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
    • Bulgaria (BG)
许可日期2023/08/25
最近更新日期2023/08/25
药物ATC编码
    • L01XG01 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase