欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0828/001
药品名称Naproxeno HCS Rapid
活性成分
    • naproxen sodium salt 220.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人HCS bvba
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Nalgesin Akut 200 mg Filmtabletten
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes
    • Hungary (HU)
      NAPROXEN-NÁTRIUM 220 mg HCS Rapid filmtabletta
    • Romania (RO)
      Nalgesin comprimate filmate
许可日期2013/05/10
最近更新日期2023/12/04
药物ATC编码
    • M01AE02 naproxen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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