| MR编号 | SK/H/0231/001 |
|---|
| 药品名称 | Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml |
|---|
| 活性成分 | - Amoxicillin trihydrate 600.0 mg
- Clavulanic acid potassium salt 42.9 mg
|
|---|
| 剂型 | Powder for oral suspension |
|---|
| 上市许可持有人 | Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Verovškova Ulica 57
SI-1000 Ljubljana
Slovenia |
|---|
| 参考成员国 - 产品名称 | Slovakia (SK) Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml |
|---|
| 互认成员国 - 产品名称 | - Bulgaria (BG)
Amoxiklav ES - Romania (RO)
- Slovenia (SI)
- Spain (ES)
- Portugal (PT)
- Italy (IT)
- Poland (PL)
Amoksiklav ES
|
|---|
| 许可日期 | 2020/12/18 |
|---|
| 最近更新日期 | 2025/01/20 |
|---|
| 药物ATC编码 | - J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
| 申请类型 | - TypeLevel1：Abridged
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
|
|---|
| 附件文件下载 | |
|---|
| 市场状态 | Positive |
|---|
|
|---|