欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0740/001
药品名称Abiraterone Pharmascience
活性成分
    • abiraterone acetate 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmascience International Limited Lampousas, 1 1095 Nicosia, Cyprus
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Abiraterone Pharmascience 500 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
      Abiraterone Pharmascience 500 mg Filmtabletten
    • Poland (PL)
      Abiraterone Pharmascience
    • Bulgaria (BG)
    • Cyprus (CY)
      Abiraterone Pharmascience 500mg επικαλυμένο με λέπτο υμένιο δισκίο
    • Slovenia (SI)
许可日期2022/02/06
最近更新日期2024/04/26
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase