欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6223/001
药品名称Augmentan 40 mg/ml + 5,7 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
活性成分
    • amoxicillin 200.0 mg/5ml
    • clavulanic acid 28.5 mg/5ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Prinzregentenplatz 9 81675 München Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Augmentan 40 mg/ml + 5,7 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Lithuania (LT)
    • France (FR)
许可日期2012/07/28
最近更新日期2024/04/08
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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