欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1935/001
药品名称Willfact 1000 IU
活性成分
    • human von Willebrand factor 1000.0 IU
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人LFB-BIOMEDICAMENTS 3 avenue des Tropiques BP305 - LES ULIS 91958 Courtabœuf
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Willfact 1000 I.E.
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Willfact 100 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
      Willfact
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Willfact
    • Hungary (HU)
      WILLFACT 1000 NE/10 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
    • Czechia (CZ)
      Willfact
    • Slovakia (SK)
      Willfact
许可日期2010/12/14
最近更新日期2024/04/22
药物ATC编码
    • B02BD10 von Willebrand factor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Blood Product
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase