欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4253/001
药品名称Sunitinib Viatris 12,5 mg harde capsules
活性成分
    • Sunitinib 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart D15 XD71 Dublin 15 Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib Viatris 12,5 mg, harde capsules RVG 123584
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
      Sunitinib Mylan
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
      Sunitinib Viatris 12,5 mg cietās kapsulas
    • Lithuania (LT)
      Sunitinib Mylan 12,5 mg kietosios kapsulės
    • Estonia (EE)
      Sunitinib Viatris
    • Hungary (HU)
      SZUNITINIB MYLAN 12,5 mg kemény kapszula
    • Czechia (CZ)
      Sunitinib Mylan
    • Romania (RO)
    • Malta (MT)
    • Croatia (HR)
      Sunitinib Mylan 12,5 mg tvrde kapsule
    • Spain (ES)
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
      Sunitinib Mylan 12,5 mg hart hylki
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2019/02/27
最近更新日期2025/07/28
药物ATC编码
    • L01EX01 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase