欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0101/001
药品名称Amaryl 1 mg, tablets
活性成分
    • Glimepiride 1.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Sanofi-Aventis Netherlands B.V. Kampenringweg 45 D-E 2803 PE Gouda The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • France (FR)
    • Greece (GR)
    • Romania (RO)
    • Lithuania (LT)
    • Bulgaria (BG)
    • Cyprus (CY)
    • Slovenia (SI)
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
许可日期1996/08/29
最近更新日期2024/12/19
药物ATC编码
    • A10BB12 glimepiride
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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