欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/V/0652/002
药品名称Cladaxxa 350 mg chewale tablet
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 229.6 mg
    • clavulanic acid 50.0 mg
    • potassium 125.16 mg
剂型Chewable tablet
上市许可持有人Krka Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Cladaxxa 350 mg chewale tablet
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Estonia (EE)
    • Czechia (CZ)
      Cladaxxa 200 mg/50mg žvýkací tablety pro kočky a psy
    • Hungary (HU)
    • Slovenia (SI)
    • Lithuania (LT)
    • Croatia (HR)
    • Latvia (LV)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Romania (RO)
    • Germany (DE)
    • Slovakia (SK)
    • Belgium (BE)
      Cladaxxa 200 mg/50 mg
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
许可日期2021/04/28
最近更新日期2023/11/11
药物ATC编码
    • QJ01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：non-food
  • TypeLevel2：Pharmaceutical
  • TypeLevel3：Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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