欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/3900/002
药品名称Olmesartan-ratiopharm 20 mg Filmtabletten
活性成分
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Olmesartan Archie Samuel 20 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Olmesartan Teva Generics 20 mg filmomhulde tabletten
    • Luxembourg (LU)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
许可日期2015/02/25
最近更新日期2024/02/06
药物ATC编码
    • C09CA08 olmesartan medoxomil
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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