欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/V/0341/001
药品名称Orbeseal
活性成分
    • Bismuth Subnitrate 0.0 [no unit]
剂型Intramammary suspension
上市许可持有人Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Orbeseal Dry Cow Intramammary Suspension
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Orbeseal
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Bulgaria (BG)
    • Romania (RO)
    • Cyprus (CY)
    • Croatia (HR)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2023/05/06
药物ATC编码
    • QG52X VARIOUS PRODUCTS FOR TEATS AND UDDER
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
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