欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1778/001
药品名称Riamet
活性成分
    • artemether 20.0 mg
    • lumefantrine 120.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Novartis Sverige AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 00101/0566 - 0083
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Riamet 20 mg/120 mg - Tabletten
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2023/03/11
药物ATC编码
    • P01BF01 artemether and lumefantrine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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